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Northern Blot
Northern blot 在1977年由斯坦福大學James Alwine，David Kemp和George Stark發(fā)明。因為其基本原理和操作過程與Southern blot十分類似，所以稱為Northern blot，主要用于分析DNA/RNA雜交。他是一項用于檢測特異性RNA的雜交技術(shù)，根據(jù)相對分子量大小的不同，通過變性瓊脂糖凝膠或者聚丙烯酰胺凝膠電泳分離總RNA，將分離后的RNA印跡轉(zhuǎn)移到尼龍膜貨硝酸纖維素膜上，再與標記的探針進行雜交反應，通過雜交結(jié)果可以對RNA進行定量或定性分析。
由于Northern blot的靈敏度要好于基因芯片，與qPCR相比也有較高的特異性，可以有效的減少實驗結(jié)果的假陽性，Northern blot實驗仍然被認為是檢測基因表達的準確方法。
服務流程
1，基因組RNA提取與質(zhì)檢
2，RNA濃度測定
3，探針合成
4，Northern blot實驗
5，實驗結(jié)果掃描與報告整理
客戶提供
1，目的基因序列以及引物序列
2，DNA樣本、血液或者組織
備注：提供的DNA樣本必須完好，運輸必須干冰運輸，純度要高。
交付內(nèi)容
1，剩余的模板以及引物
2，完善的技術(shù)服務報告（實驗數(shù)據(jù)，圖片，實驗步驟等）
實驗應用
1，檢測癌細胞中原癌基因表達量
2，器官移植過程中由于免疫排斥反應造成某些基因表達量的上升
3，用來檢測目的基因是否具有可變剪切產(chǎn)物或者重復序列。
項目周期 2-3周
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